Фармпром России - новости и события

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало эффективной и безопасной вакцину против COVID-19 производства компании Novavax, — сообщается на сайте регулятора Евросоюза. Вакцина под названием Nuvaxovid рекомендована для введения взрослым людям старше 18 лет. ‼️ EMA recommends

ВОЗ объявила, что общий глобальный риск, связанный с распространением нового штамма коронавируса "омикрон", оценивается как "очень высокий"

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выпустило рекомендации по использованию препарата Lagevrio (молнупиравир, MK 4482) для лечения COVID-19, разработанного  фармацевтической компанией Merck в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics. Рекомендация EMA может быть использована

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о начале изучения имеющихся данных о препарате Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) для лечения COVID-19, разработанного американской фармацевтической компанией Pfizer. ЕМА приступила к данной работе для того, чтобы в самое ближайшее время

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что оно начало оценку заявки от компаний Pfizer и BioNTech с просьбой разрешить использование бустерной дозы вакцины от COVID-19 — Comirnaty — через 6 месяцев после второй прививки у людей в возрасте 16 лет и старше. Те же данные были