EMA оценивает данные по бустерной дозе вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что оно начало оценку заявки от компаний Pfizer и BioNTech с просьбой разрешить использование бустерной дозы вакцины от COVID-19 — Comirnaty — через 6 месяцев после второй прививки у людей в возрасте 16 лет и старше. Те же данные были недавно представлены в FDA. Согласно EMA, его Комитет […]
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии