FDA одобрен ивосидениб для лечения холангиокарциномы у пациентов с мутацией IDH1

Международная фармацевтическая группа «Сервье» и ее подразделение в США «Сервье Фармасьютикалс» сообщили, что Администрация США по продуктам питания и лекарствам (FDA) одобрило применение ивосидениба для лечения ранее получавших терапию взрослых пациентов с местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой и мутацией IDH1, выявленной с помощью одобренной FDA диагностики. Заявка на регистрацию нового показания этого лекарственного препарата получила статус […]