Стабильное качество фармпрепаратов на каждом этапе
«Стабильное качество фармпрепаратов на каждом этапе» — так называлась одна из специальных сессий XIII Международного фармацевтического форума PharmPRO-2024. Статья полностью
...ДалееНа информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
Форум специалистов по валидации в учебном центре GxP
5-8 декабря 2023 года в Москве прошел Форум специалистов по валидации. Мероприятие было организовано Учебным Центром GxP и собрало специалистов из различных отраслей фармацевтической промышленности, занятых в процессах валидации. Статья полностью
...Далее
ЕАЭС и не только: международные союзы для регулирования рынка лекарственных средств
В программе бесплатного вебинара - обсуждение ЕАЭС, ЕС, ICH, PIC/S, WHO и многих других союзов и организаций, которые разрабатывают правила и стандарты Статья полностью
...Далее
Минимальный объем первичного обучения правилам GMP/ GDP для персонала непрофильных подразделений
Учебный Центр GxP предоставил видеозапись вебинара “Минимальный объем первичного обучения правилам GMP/ GDP для персонала непрофильных подразделений”, который состоялся 16 июня. Статья полностью
...Далее
Качество лекарственного препарата. Связь качества с эффективностью и безопасностью
Учебный Центр GxP предоставил видеозапись бесплатного вебинара: Статья полностью
...Далее