Минздав РФ рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить информацию о новых рисках развития заболеваний. Статья полностью

Они снижены относительно зарегистрированных цен на иностранный референтный препарат «Инлита» на 45%. Статья полностью

Министерство здравоохранения представило для общественного обсуждения проект приказа об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также порядка размещения данных о государственной фармакопее и приложениях к ней.

Изменения вносятся в Закон «Об обращении лекарственных средств» и призваны усовершенствовать правовое регулирование выпуска лекарств и создать условия для развития производства отечественных фармацевтических субстанций, чтобы комплексно и стабильно обеспечить жителей доступными препаратами. 

Совет Евразийской экономической комиссии 12 апреля внес изменения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза. Статья полностью