Фармпром России - новости и события

Комитет по лекарствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил рекомендацию по введению при необходимости бустерной дозы вакцины Comirnaty подросткам в возрасте с 12 лет. Статья полностью

Европейское медицинское агентство (EMA) разместило на своем сайте обзоры регистраций и рекомендаций за 2021 год как по лекарственным средствам для людей, так и по ветеринарным препаратам для животных.  Лекарства для людей В 2021 году EMA рекомендовало 92 препарата для получения регистрационного

Американская Компания Pfizer объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало разрешить условное использование препарата Паксловид (PAXLOVID). Статья полностью

Европейская комиссия (ЕК), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и регулирующие органы ЕС, представленные Руководителями агентств по лекарственным средствам (HMA), изложили предложения в рамках новой инициативы: Ускорение клинических исследований в ЕС (ACT EU). Статья полностью

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о получении заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для препарата от коронавируса Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir). Заявителем является Pfizer Europe MA EEIG. Статья полностью