Фармпром России - новости и события

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что его система EudraVigilance для отслеживания подозреваемых побочных реакций на лекарства в прошлом году зарегистрировала самое большое количество случаев за всю историю из-за сообщений о вакцине против COVID-19. Статья полностью

Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) приступил к проведению последовательной экспертизы вакцины PHH-1V от коронавируса  испанской фармацевтической компании HIPRA. Статья полностью

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило препарат Evusheld производства британско-шведской компании AstraZeneca для предотвращения заражения коронавирусом. Статья полностью

Международная фармацевтическая компания «Сервье» объявила о подаче в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявки на получение регистрационного удостоверения для препарата ивосидениб (таблетки) по двум показаниям: для применения в качестве терапии первой линии в комбинации с

Комитет по лекарствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал расширить показания вакцины Spikevax против COVID-19 на включение для вакцинации детей в возрасте 6-11 лет. Статья полностью