Фармпром России - новости и события

Учебный Центр GxP приглашает на бесплатный вебинар. Лектор: Тихонова Анна, директор по развитию Учебного Центра GxP, преподаватель НИУ ВШЭ Статья полностью

В 1970-х годах по мере развития правил надлежащего производства лекарственных средств (GMP) в мировой практике возник институт «Authorized person» или «Qualified person». Статья полностью

К аттестации будут допускаться работники производителей ветпрепаратов, имеющие стаж работы не менее чем пять лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств

С 1 января 2021 г. вывод новых лекарственных препаратов на рынок в России возможен только в соответствии с правилами Евразийского экономического союза.