Y ХУполномоченное лицо и его правовая ответственность в Российской ФедерацииВ 1970-х годах по мере развития правил надлежащего производства лекарственных средств (GMP) в мировой практике возник институт «Authorized person» или «Qualified person». Статья полностьюЧитать далее
Y ХБизнес и финансыМинсельхоз представил порядок аттестации уполномоченного лица производителя ветпрепаратовК аттестации будут допускаться работники производителей ветпрепаратов, имеющие стаж работы не менее чем пять лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средствЧитать далее
Y ХБизнес и финансы«Биннофарм Групп» идет к сертификации по Правилам GMP ЕАЭСС 1 января 2021 г. вывод новых лекарственных препаратов на рынок в России возможен только в соответствии с правилами Евразийского экономического союза.Читать далее
Свежие комментарии