Фармпром России - новости и события

Консультативный комитет Администрации США по продуктам питания и лекарствам (FDA) заявил, что модели животных «проблематичны» при оценке рисков безопасности генной терапии, с использованием векторов на основе аденоассоциированных вирусов (AAV). Консультативный комитет FDA по клеточной, тканевой и

Прототип препарата для лечения СМА уже готов, однако для дальнейших исследований необходим индустриальный партнер.

Bluebird заявила, что планирует планомерное сворачивание деятельности в Европе и рассматривает возможность лицензирования прав компанией с европейским опытом и возможностями.

Тремя крупнейшими регионами рынка услуг по производству клеточной и генной терапии являются Северная Америка, Европа и Азиатско-Тихоокеанский регион.

Приобретенное предприятие должно обеспечить производство для клинических испытаний в США и дополнить предприятие BioNTech по производству клеточной терапии в Германии.