Каким может быть приложение к EU GMP по ветеринарным аутогенным вакцинам? (Часть 3)
Мы заканчиваем рассматривать разделы Предложения EMAV, которое обсуждалось на прошедшей недавно в Мюнхене конференции «Аутогенные вакцины: качество производства и продвижение на общем рынке» [1]. Этот документ может стать еще одним Приложением к Правилам надлежащей производственной практики (Good
...Далее
Свежие комментарии