Фармпром России - новости и события

Американский регулятор — Управление по контролю за продуктами и лекарствами США — FDA одобрил для экстренного применения пероральный препарат PAXLOVID™ для лечения COVID-19, — об этом сообщается в пресс-релизе компании Pfizer. Лекарственное средство содержит два действующих вещества: nirmatrelvir и

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о начале изучения имеющихся данных о препарате Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) для лечения COVID-19, разработанного американской фармацевтической компанией Pfizer. ЕМА приступила к данной работе для того, чтобы в самое ближайшее время

Фармацевтическая компания Pfizer объявила о том, что запросила разрешение у властей США на экстренное применение перорального препарата  от коронавируса PAXLOVID™ (PF-07321332; ритонавир). Последовательная подача заявок началась в нескольких странах, включая Великобританию, Австралию, Новую

Результаты были настолько обнадеживающими, что FDA рекомендовала компании завершить клинические исследования досрочно и подавать документы на регистрацию.