Фармпром России - новости и события

С 1 марта 2022 года Росздравнадзор наделяется полномочиями по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Ранее такая процедура не была урегулирована

Для транспортирования термочувствительных ЛП используются специальные термоконтейнеры, изготовленные из теплоизоляционного материала, обеспечивающие соблюдение требуемого интервала температур в течение определенного времени для защиты ЛП от воздействия высоких или низких температур окружающей

Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовления медицинских изделий, сообщает пресс-служба Минздрава РФ. Ключевыми нововведениями этих правил

Группа компаний «Алкор Био», российский разработчик и производитель наборов реагентов и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА и ПЦР, в ходе аудиторской проверки подтвердила соответствие требованиям международного стандарта ISO 13485, версия 2016 года. В компании сообщили, что

Минздрав России принял решение отменить государственную регистрацию семи лекарственных препаратов: Мононайн®, Летрозол-Тева, Лескол® форте, Кордарон®, Компливит® кальций Д3, Квинель® и Диклак®, о чём сказано на сайте государственного реестра лекарственных средств. Стоит отметить, что среди