Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Астапенко заявила что никакие зарубежные производители не отказываются от поставок медицинских изделий в РФ, наблюдались логистические проблемы, они отрабатываются, — сообщает ТАСС.
Далее
28 июня 2022 года в Росздравнадзоре состоялось второе заседание Межведомственной комиссии по включению в специальный Перечень МИ медицинских изделий, которые могут быть зарегистрированы согласно Постановлению Правительства РФ от 1 апреля 2022 г. Статья полностью
Далее
Первый в России центр клинических испытаний инновационных медицинских изделий для диагностики in vitro, которые не имеют аналогов (изделий сравнений) на территории Российской Федерации, создан в рамках реализации проекта Общенационального плана действий по созданию системы ускоренного вывода на
Далее
Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий. Статья полностью
Далее
Обращение медизделий, ранее зарегистрированных по национальным правилам продлено. При этом с 1 января 2022 года новые медицинские изделия будут регистрироваться только по правилам Евразийского экономического союза. Статья полностью
Далее
Свежие комментарии