Фармпром России - новости и события

Совет Евразийской экономической комиссии принял решение об обновлении Правил проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий. Новые правила в рамках Евразийского экономического союза вступят в силу с 27 июля 2024 года. Статья полностью

В обновленной редакции Правил уточнены условия признания эквивалентности медицинских изделий для целей принятия результатов испытаний, порядок получения разрешения для проведения испытаний, требования к проведению испытаний, основания для исключения... Статья полностью

Модификация порфирина позволила получить соединение, которое может проникать сквозь клеточную стенку бактерий. Такие свойства можно использовать, например, для изготовления бактерицидных упаковок, одноразовых предметов для ухода за больными и других медицинских изделий. Статья полностью

По словам министра ЕЭК, общий рынок обращения медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе постепенно набирает обороты. Но остается ряд вопросов, которые сдерживают союзную регистрацию, обеспечивающую допуск на рынок новых медизделий по правилам Союза. Статья полностью

Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Астапенко заявила что никакие зарубежные производители не отказываются от поставок медицинских изделий в РФ, наблюдались логистические проблемы, они отрабатываются, — сообщает ТАСС.