Совет ЕЭК принял новую редакцию Правил проведения клинических исследований медизделий
В обновленной редакции Правил уточнены условия признания эквивалентности медицинских изделий для целей принятия результатов испытаний, порядок получения разрешения для проведения испытаний, требования к проведению испытаний, основания для исключения... Статья полностью
...Далее
Свежие комментарии