В случае успеха доклинических испытаний генно-инженерный российский препарат станет первым в своем роде, не имеющим аналогов, и будет иметь хороший экспортный потенциал.
Российские ученые разработали препарат для лечения редких форм мышечной дистрофии
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии