Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения опубликовала информационное письмо в котором информирует о принятом ООО «Джонсон & Джонсон» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Топамакс®, капсулы 50 мг 60 шт., флаконы, пачки картонные» серий KHZV300, KJZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США) в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий препарата по показателю «Посторонние примеси (неорганические)».
В двух сериях лекарственного препарата Топамакс® обнаружены посторонние примеси
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии