До перехода на Фармакопею ЕАЭС в документах по качеству допускаются ссылки на фармакопеи стран Cоюза
Указанный подход будет применяться при проведении экспертизы регистрационных досье лекарственных препаратов в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы.
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии