Утверждены новые правила ведения госреестра медизделий и организаций
Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовления медицинских изделий, сообщает пресс-служба Минздрава РФ. Ключевыми нововведениями этих правил являются дополнительные сведения в реестре, а именно — фотографические изображения общего вида медицинского изделия, фотографические изображения электронного носителя и интерфейса программного …
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии