На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
Общие требования к представлению документов, касающихся исследований биоэквивалентности.
Сообщение Воспроизведенные препараты и биоэквивалентность в контексте правил ЕАЭС на «РегЛек ЕАЭС» появились сначала на ФармПром.РФ - Фармацевтическая промышленность.
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии