Каждая из стадий производства в асептических условиях требует проведения валидации и тщательного контроля.
Сообщение Опубликовано Руководство по асептическим процессам в фармпроизводстве для стран ЕАЭС появились сначала на ФармПром.РФ - Фармацевтическая промышленность.
Свежие комментарии