Каким может быть приложение к EU GMP по ветеринарным аутогенным вакцинам? (Часть 2)

Мы продолжаем рассматривать разделы Предложения EMAV, которое обсуждалось на прошедшей недавно в Мюнхене конференции «Аутогенные вакцины: качество производства и продвижение на общем рынке» [1]. Этот документ может стать еще одним Приложением к Правилам надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP) Европейского Союза [2].  С первой частью статьи можно ознакомиться здесь: 6.2.1.2. Производство a) Весь производственный […]