Критерии Минпромторга для попадания лекарств в перечень СЗЛС вызвали критику
Критерии, предложенные Минпромторгом для попадания лекарств в перечень СЗЛС, вызвали критику со стороны фармпроизводителей Статья полностью
...ДалееНа информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
В России планируют запустить производство отечественных лекарств от гепатита C
В России планируют запустить собственное производство лекарств от гепатита С, если российским производителям выдадут принудительную лицензию. Статья полностью
...Далее
«Бюджет» вашей стабильности
Температура - это один из важнейших параметров контроля окружающей среды. Лекарственные препараты, в частности, термочувствительные, должны храниться до момента их использования таким образом, чтобы гарантировать поддержание допустимого диапазона температуры. Статья полностью
...Далее
Переход к общему рынку лекарственных средств в ЕАЭС планируется завершить 31 декабря 2025 года
До конца нынешнего года свое действие сохраняют национальные регистрационные удостоверения, допускается внесение изменений в национальные досье по правилам государств ЕАЭС. Статья полностью
...Далее
Арбитражный суд отменил решение ФАС в отношении производителя препарата Акситиниб
Согласно данному судебному решению, предписание ФАС о запрете ввода в гражданский оборот лекарственного препарата Акситиниб отменено. В действиях ООО «АксельФарм» по вводу в гражданский оборот лекарственного препарата Акситиниб отсутствуют нарушения антимонопольного законодательства. Статья
...Далее
Свежие комментарии